Инженеры из Университета Дьюка разработали новый метод изучения и тестирования методов лечения редкой мышечной болезни — аутосомно-рецессивная мышечная дистрофия типа 2 В (LGMD2B). Для этого ученые выращивают в лаборатории сложные функциональные 3D-ткани мышц из стволовых клеток.
Эта методика позволяет моделировать симптомы болезни и реакцию на лечение у конкретных пациентов. В своем первом исследовании ученые раскрыли некоторые биологические механизмы, лежащие в основе потери подвижности при LGMD2B.
Они также показали, что комбинация существующих методов лечения может облегчить некоторые тяжелые симптомы заболевания. LGMD2B поражает около 8 человек на миллион во всем мире. Болезнь вызывает слабость в ногах и плечах, из-за чего пациенты оказываются в инвалидных колясках. Лечения пока не существует.
Новая методика позволит ученым быстрее разрабатывать лекарства.
Исследователи планируют усложнить модель, добавив иммунные и жировые клетки, чтобы точнее воспроизвести взаимодействие разных типов клеток в организме.
Alastair Khodabukus, Duke UniversityИсточник новости: www.ferra.ru
