Череда увольнений федеральных служащих, проводимая Департаментом эффективности правительства (DOGE), продолжает затрагивать специалистов, занимавшихся расследованиями компаний Илона Маска. Согласно отчету Reuters, в прошедшие выходные уведомления об увольнении получили несколько сотрудников Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), отвечавших за рассмотрение заявок от Neuralink.
По данным Reuters, сокращения коснулись 20 сотрудников отдела неврологических и физиотерапевтических медицинских устройств FDA в рамках масштабной кампании DOGE по оптимизации федерального штата. Среди уволенных оказались сотрудники, непосредственно работавшие с Neuralink — компанией Маска, разрабатывающей нейроинтерфейсы для имплантации в человеческий мозг. Эти сотрудники занимались рассмотрением заявок на клинические испытания.
Источники Reuters отмечают, что не считают эти увольнения целенаправленными, однако сокращение персонала в отделе медицинских устройств не значит автоматическое упрощение жизни для таких компаний как Neuralink, которые заинтересованны в ускорении процесса одобрения. Есть два варианта развития событий — меньшее количество специалистов для рассмотрения заявок означает либо дальнейшее замедление процесса, либо значительное упрощения процедур. Нетрудно догадаться, какой вариант предпочтительнее для Маска.
Целенаправленно или нет, но примечательно, насколько часто под сокращения DOGE попадают люди, регулирующие деятельность компаний Маска. По данным New York Times, как минимум 11 федеральных агентств, затронутых сокращениями DOGE, ведут текущие расследования в отношении фирм Маска — всего 32 расследования, жалобы и другие меры, которые, вероятно, либо застопорятся, либо будут прекращены из-за сокращения персонала.
Neuralink, похоже, особенно выигрывает от ослабления надзорных органов. В прошлом месяце главного инспектора Министерства сельского хозяйства США пришлось выводить из офиса с помощью службы безопасности после отказа подчиниться приказу об увольнении, которое она считала незаконным. Именно она возглавляла расследование Neuralink на предмет нарушений правил обращения с подопытными животными.
FDA также изучало подобные вопросы. В прошлом году ведомство обнаружило в лабораториях Neuralink "недопустимые условия и практики" и призвало компанию устранить нарушения, однако воздержалось от штрафных санкций.
Между Neuralink и FDA также было противостояние по вопросу испытаний на людях — запрос, который FDA отклонило в 2022 году из-за рисков безопасности, прежде чем разрешить ограниченные испытания год спустя. В 2024 году FDA даже присвоило Neuralink статус "прорывного устройства", что обеспечивает ускоренный процесс рассмотрения.
Единственное, что может быть быстрее — полное отсутствие проверок.
Источник новости: shazoo.ru
