Учёные из Университета Беркли разработали технологию, которая позволяет редактировать дефектные гены на ранних стадиях развития плода.
Проведённые эксперименты на лабораторных мышах показывают, что это нововведение в будущем может стать реальной терапией для профилактики заболеваний, связанных с генетическими мутациями.
В ходе исследований учёные вводили в мозг плода липидные наночастицы, содержащие матричную РНК. Этот метод позволяет запускать процесс коррекции генов на критически важных стадиях развития мозга.
Липидные наночастицы доставляют мРНК в клетки, где она запускает синтез необходимых белков, исправляющих дефектные гены.
На этапе тестирования на мышах около 30% клеток мозга были успешно модифицированы и к моменту рождения исправление распространилось на более 60% нейронов в гиппокампе и 40% в коре головного мозга.
Если технология будет успешно адаптирована для людей, она сможет предотвратить тяжёлые генетические заболевания у детей ещё до их рождения.
Источник новости: www.ferra.ru
